Thực hiện Công văn số 3942/SYT-NVD ngày 06/9/2023 của Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa về việc tạm thời ngừng kinh doanh, sử dụng thuốc vi phạm chất lượng. Ngày 15/9/2023, UBND huyện Mường Lát ban hành Công văn số 2304/UBND-TTYT về việc tạm thời ngừng kinh doanh, sử dụng thuốc vi phạm chất lượng.

Trên cơ sở báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa tại Công văn số 110/TTKN-KHTC ngày 31/8/2023 về việc báo cáo mẫu thuốc vi phạm chất lượng; sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixim 200; Số ĐK: VD-28887-18; Số Lô: 90061222, 061222, 061224; Nơi sản xuất, phân phối: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long - 150 đường 14/9 - phường 5 - TP. Vĩnh Long; Kết quả kiểm nghiệm: Không có phản ứng định tính của Cefixim.
Để đảm bảo cho người sử dụng thuốc trên địa bàn huyện, Chủ tịch UBND huyện Mường Lát có ý kiến chỉ đạo như sau:
1. Giao Trung tâm Y tế huyện: Chủ trì, phối hợp với các phòng, ngành liên quan, theo chức năng, nhiệm vụ triển khai các hoạt động kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh dược, sử dụng thuốc trên địa bàn huyện. Phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, giám sát, thu hồi sản phẩm Viên nén bao phim Cefixim 200; Số ĐK: VD-28887-18; Số Lô: 90061222, 061222, 061224; Nơi sản xuất, phân phối: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long - 150 đường 14/9 - phường 5 - TP. Vĩnh Long;
2. Bệnh viện Đa khoa huyện: Chỉ đạo bộ phận chuyên môn trong quản lý công tác Dược của đơn vị, kiểm tra, giám sát, thu hồi thuốc có tên và địa chỉ nêu trên (nếu có) thu hồi trả lại cho đơn vị cung ứng.
3. Các phòng, ngành, cơ quan, đơn vị liên quan, UBND các xã, thị trấn căn cứ chức năng, nhiệm vụ, tổ chức tuyên truyền, kiểm tra, giám sát, thu hồi thuốc vi phạm chất lượng có tên và địa chỉ nêu trên (nếu có);
4. Các cơ sở kinh doanh dược, sử dụng thuốc trên địa bàn huyện: Thực hiện nghiêm các quy định về thực hành tốt các cơ sở bán lẻ thuốc, sản phẩm trên bao bì, nhãn ghi các dấu hiệu nên, trả lại cho đơn vị phân phối và báo cáo Sở Y tế Thanh Hoá (nếu có);
* Thực hiện nghiêm các quy định về thực hành tốt các cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) và thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GSP). Đặc biệt chú ý nội dung thực hiện về nguồn gốc, xuất sứ như:
- Chỉ mua thuốc của nhà cung cấp uy tín;
- Có hoá đơn mua hàng hợp lệ;
- Tất cả các thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc phải là thuốc được phép lưu hành hợp pháp (có số đăng ký lưu hành hoặc giấy đăng ký nhập khẩu);
- Thuốc phải được bảo quản theo khuyến cáo của nhà sản xuất trong quá trình vận chuyển, bảo quản;
- Tuyệt đối không được mua thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng khi chưa rõ nguồn gốc, xuất sứ, không có hoá đơn hợp lệ.